Im November 2023 trifft sich unsere Arbeitsgruppe in Arlington/Washington, USA, um die Zukunft der Gesundheitsdaten zu gestalten. Die Versammlung zur ISO/TC 215 Gesundheitsinformatik ist der Dreh- und Angelpunkt für die Standardisierung in der Gesundheitsinformatik. Unsere Arbeitsgruppe führt Verhandlungen mit der FDA, WHO und EMA zur Festlegung des IDMP-Standards für die nächsten 10 Jahre. Ein bedeutender Schritt in Richtung globaler Gesundheitsdatenstandardisierung.
Als Schweizer Delegierter bin ich stolz darauf, einen wichtigen Beitrag zur Medikamentensicherheit zu leisten. Gemeinsam gestalten wir die Gesundheitsversorgung von morgen.
Ich empfinde diese Arbeit als sehr wichtig, ganz besonders im Hinblick auf folgendes: Jedes Jahr sterben Millionen Menschen weltweit aufgrund fehlerhafter medizinischer Behandlung. Die WHO warnt, dass allein jede Minute fünf Menschen dieser Tragödie zum Opfer fallen. Die Bandbreite der Fehler ist vielfältig, und die WHO-Verantwortliche Neelam Dhingra-Kumar betont, dass es sich um ein globales Problem handelt. Sie fordert die Erkennung und Benennung von Fehlern und betont: „Fehler sind menschlich, aber aus ihnen nicht zu lernen, ist inakzeptabel.“
Gerade in der Gesundheits-IT liegt ein enormes globales Potenzial, die Sicherheit für Patienten zu steigern. Sie ermöglicht z.B. sofortige Kontraindikations- und Nebenwirkungserkennung und Rückverfolgung fehlerhafter Produkte, um die Gesundheit der Menschen zu schützen.